中专做液相

1、请问HPLC是做什么的？原理？操作方法？

HPLC是高效液相色谱，英文全称是High Performance Liquid Chromatography。该方法在化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中被用来做重要的分离分析技术。

用途：高效液相色谱更适宜于分离、分析高沸点、热稳定性差、有生理活性及相对分子量比较大的物质，因而广泛应用于核酸、肽类、内酯、稠环芳烃、高聚物、药物、人体代谢产物、表面活性剂，抗氧化剂、杀虫剂、除莠剂的分析等物质的分析。

原理：高效液相色谱以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析和分离。

操作方法：如下图所示，溶剂贮器中的流动相被泵吸入，经梯度控制器按一定的梯度进行混合然后输出，经测其压力和流量，导入进样阀（器）经保护柱、分离柱后到检测器检测，由数据处理设备处理数据或记录仪记录色谱图，馏分收集器收集馏分，废液瓶收集废液。

液相色谱法开始阶段是用大直径的玻璃管柱在室温和常压下用液位差输送流动相，称为经典液相色谱法，此方法柱效低、时间长（常有几个小时）。高效液相色谱法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在经典液相色谱法的基础上，于60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。 

HPLC根据固定相和流动相的成分分为正相色谱和反向色谱。

正相色谱法

采用极性固定相（如聚乙二醇、氨基与腈基键合相）；流动相为相对非极性的疏水性溶剂（烷烃类如正已烷、环已烷），常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性和极性较强的化合物（如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等）。

反相色谱法

一般用非极性固定相（如C18、C8)；流动相为水或缓冲液，常加入甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间。适用于分离非极性和极性较弱的化合物。RPC在现代液相色谱中应用最为广泛，据统计，它占整个HPLC应用的80%左右。

2、高效液相色谱使用步骤

高效液相色谱仪操作步骤如下：

1)． 过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜.

2)． 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。

3)． 打开hplc工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。

4)． 进入hplc控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。

5)． 有一段时间没用，或者换了新的流动相，需要先冲洗泵和进样阀。

6)． 调节流量，初次使用新的流动相，可以先试一下压力，流速越大，压力越大，一般不要超过2000。

7)． 设计走样方法。

8)． 进样和进样后操作。

9)． 关机时，先关计算机，再关液相色谱。

10)． 填写登记本，由负责人签字。

11)． 流动相均需色谱纯度，水用20m的去离子水。

12)． 柱子是非常脆弱的，第一次做的方法，先不要让液体过柱子。

13)． 所有过柱子的液体均需严格的过滤。

14)． 压力不能太大，最好不要超过2000 psi。

3、制备液相的问题

制备液相也要分中低压制备和高压制备两种。中低压制备的话，制备的样品量回大一些，但是纯答度会差一些（制备高手也会做得纯度很高）；高压制备的话也要分半制备和制备两种，但是你要是有30G样品要做的话肯定是要制备级的了。当然你的样品我个人估计用SFC分离会好点，制备效果也好，也很快。最后我觉得选择哪种还得看你目前的实验条件了，制备液相肯定是能做滴，里面填料也有很多种滴，具体选哪种主要还是参考你的液相定量分析的条件滴，要想最终在年前做完实验的话，应该也是有希望滴（如果你有制备液相，也有相应的柱子，流动相的经费也够的话）。当然，最后祝你实验顺利啦！！！

4、我是做液相色谱工作的，可以考注册化工工程师吗

硕士专业是化学工程与技术，是可以考注册化工工程师。那个基础的我知道版可以考，主要是专权业的那个要求从事化工设计方面的工作。不是考不了，关键是有没有设计单位给你盖章。像这种专业有很多资格证书可以考的，如注册化工工程师，注册安全工程师，注册环保工程师，注册建造师等。不过，现在考试审核比较严，以后注册也只能选择一个行业。根据自己的兴趣，选择一个资格证书报考吧。每个考试的报名条件是可以直接网上搜索的。

5、做液相时，为什么进的标品都没出峰?

不出峰原因大概有几个
一：确保检测器灯是否打开，灯能量是否达到更换的回条件了
二：方法问答题。确认你的检测条件，波长是否满足你的实验要求。流动相的配比等
三：工作站基线是否正常，有没有和检测器正确连接起来
四：泵是否有漏液现象
五：色谱柱是否适合你的实验要求，可以测试下柱效

6、气相色谱液相色谱工作能做吗？对身体有影响吗？

气相分FID，抄TCD，FPD，ECD，NPD等，其中只有ECD有副射，能不碰最好不要碰，其它都无所谓了， 很安全，也不可能让你一个不懂的人去多碰，肯定会有懂的人带你，所以安全啦，要是跟着我做，决对没问题。
液相也还好，只是溶剂多，就好比甲醇，乙腈，也没所谓了，

7、我想知道液相做什么的？

简单说液相色谱法就来是鉴定并且测定自物质的一种方法，液相色谱仪是分析实验室最常见的一种仪器。
比如大部分的化学物质在某种特定波长下都有吸收，液相的原理就是这样，和紫外一样。液相可以确定是否还有某种物质，比如药品中是否含有对人体不利的杂质，比如牛奶中是否含有三聚氰胺，食品中是否加入染色剂等等……
还可以通过外标法确定所有物的含量。比如阿司匹林药片中写的，每一片含有5mg，可以通过标准品确定是否含有5ng。

这种仪器在药品，化工、食品、化妆品中都有大量的运用。很多合成出来的物质都需要液相检验，确定了成分和含量才可以报批上市的。

8、做气相液相的危害

作分析实验相对来说主要的危害在于所处的环境，实验室环境危害比较大，主要是前处理阶段，酸碱盐、有机溶剂接触比较多，加上室内通风以便都比较差，带来很大危害，也是有职业病：有机溶剂主要危害肝脏、肺。

操作气相色谱危害小点，但ecd注意最好少用，怀孕或生小孩子哺乳的不要用分析仪器，毕竟污染多，做完实验离开实验室环境，办公室与实验室要分开；液相色谱主要是溶剂污染，一般都有空调的空气环境不好，不用空调实验室环境温度有变化比较大影响实验。

(8)中专做液相扩展资料：

液相合成：如同传统反应过程一样，液相合成(也称平行合成或者多步平行合成)虽然也是在完全液体环境中进，,但其合成方法却与传统合成截然不同，不同之处主要体现在：传统方法：A+B→AB进而 AB+C→ABC。

平行合成方法：+B1→AB1，+B2→AB2；A+B3→AB3；+B4→AB4；+B5→AB5进而+AB1→AB1C；+AB2→AB2C；C+AB3→AB3C；+AB4→AB4C；+AB5→AB5C，以上步骤可以根据需要重复多次。

相对于传统合成方法而言，平行合成显然可以一次性合成多种化合物，采用这种合成方法，并且用不同类别的反应材料替代同一种类甚至单反应物来参与合成反应，可以明显增加可制备的化合物的数量。

参考资料来源：网络-液相

9、在一个只要企业，做高效液相色谱分析鉴定工作的工资大概有好多啊

呵呵，抄问一下，一楼：你在哪里工作？
我在南京，制药企业。我的工资不高，远远低于5000.日常工作中做的并不是一件事，我在以前的公司也是这样。没有专门的职员专门从事 高效液相色谱分析鉴定工作。我们往往身兼数职。每月2000左右。而且以这个价码公司很好招人。
你说的高效液相色谱分析鉴定工作，应该比我的工作好，再好在南京来说很难高于3000/月（作为公司主管、领导除外）

10、请问做高效液相色谱的时候注意什么

1.根据样品的溶解性选择合理的溶解试剂和色谱流动相，由此决定正相或者反相色谱。
2.根据样品的结构及其特征选择合理的色谱柱和基础色谱条件。
3.扫全谱后，根据最佳吸收位置微调色谱条件，如检测器波长、波段等。
4.根据拆分效果微调流动相或者更换色谱柱最终实现基线拆分。